اعتلالات الهيموغلوبين

فقر الدم المنجلي: الأدوية التي تغيّر المسار

حرفٌ واحد خاطئ في الحمض النووي، فيكبر طفلٌ وهو يعدّ سنواته بعدد دخلاته المستشفى. لعقودٍ لم نملك سوى تسكين الألم ونقل الدم. ثم جاءت كبسولة يومية تعيد تشغيل جينٍ جنيني مُسكَت، وجسمٌ مضاد يفكّ التصاق الخلايا بجدران الأوعية، وجزيءٌ يُبقي الهيموغلوبين في الشكل الذي لا يتمنجل أبدًا. هذه قصة كيف انتقل فقر الدم المنجلي (Sickle cell disease) من مرضٍ يُدار إلى مرضٍ يُعدَّل مساره.

الثلاسيميا وخلب الحديد: ثمن النقل المنتظم

يُبقي النقل الدموي طفلًا مصابًا بثلاسيميا شديدة على قيد الحياة — لكن كل كيس دم يهرّب معه حديدًا لا يملك الجسم وسيلةً للتخلّص منه. ومع تكراره شهرًا بعد شهر، يُحمِّل هذا الحديد القلب بصمت حتى يفشل. قصة علاج الثلاسيميا (Thalassaemia) في الحقيقة معركتان: تعويض الدم، ثمّ السباق لإزالة الحديد الذي يخلّفه الدم. من يربح الأولى فقط يموت مريضه رغم ذلك — بالعلاج نفسه.